lunes, octubre 16, 2006

PARKINSON




El escritor Sergio Meza escribió este ejercicio sintáctico, como lo llama él, sobre el Parkinson. Me pareció interesante y lo quiero compartir con ustedes .


"Suerte de estremecimiento y de conmoción, mi gentil
letargo se interrumpe para abrirse a la dinámica impericia de mi cuerpo, por
sobre la voluntad y la confianza. Caminaba por el rumbo predecible de mis días,
cuando el temblor de las hojas se pasó a mi vida, que ahora se mece con la
penitencia y el temor de un rumbo vibrante y desconfiado. Me entrego a la lucha
del cuerpo por sobre los pensamientos, para hacer de la memoria la pausa
desatada que detenga la premura, pues de inquietud y temor se hacen los rizos
que la mar señala por el viento, a contrapunto de las vastas profundidades que
en las fosas de mi fortuna y empeño subyacen, y tiñen de denso engaste el mismo
rasgo que blanquecino aparenta padecimiento.Soy como quien regresa de la guerra
en pos de una vida plena, para estarme ante cada evento con el estruendo
implacable de las bombardas persistentes. Y el menor de los eventos sabe de la
batalla que acontece, pues sostengo mi imprecisa condición, como si fuera el
viento quien me impide descansar en la colina, al tirar sobre mi cara mis
ropajes. Sonrío y me dispongo; levanto la mirada y sigo, para teñir la
cotidianeidad a pulso y a sincopada arritmia, con el dolor y la misión que este
convidado de piedra me propone."

Sergio Meza

30 comentarios:

Anónimo dijo...

La historia de tu blog, tu historia, resumida en "un ejercicio sintáctico".
Así lo sentí.

Saludos,
Karolina

Anónimo dijo...

Erika: La maravilla del lenguaje que nos ofrece posibilidades y miradas nuevas , aún a aquello que nos cuesta entender, acoger y asumir...Felicitaciones al autor
Un abrazo.

Don Chere® dijo...

Que increible que una enfermedad que para alguien pueda ser tan lejana e indescriptible, una persona que la pedece la puede describir de una forma tan sencilla y cotidiana.-

Gracias por tu visita, fue rico tenerte por ahi, y paso por acá ahora.-

Cuidate mucho.-

@lita dijo...

Erika
mil saludos desde una esquina del mundo, sigo agradeciendo tus palabras, mi resfrio va un poco mejor y mi alma con cada minuto siente un poco mas de quietud...

Alvaro dijo...

Hola Erika:

No deja de llamarme la atención lo fuertes que son las personas que padecen parkinson y por otro lado la claridad para enfrentarla.

Un abrazo.
Alvaro.

francisco dijo...

Hola Erika. Entro en tu página, así! solo para dejarte un saludo y desearte un hermoso buenos días Ayer te escribi un e-mail, (intento escribirtelo en castellano, me suena mejor), un correo electronico, espero que lo hayas recibido.
Este fin de semana te visitare con tiempo suficiente para gozar leyendote.
Con todos mis respetos un fuerte abrazo.

miguelvelez dijo...

Muy bello como siempre Erika,
lástima que sea terrible.
La comparación con una batalla
me recordó el poema de César Vallejo
en que el amor de todos los hombres
de la Tierra, resucitan al caído.
Ojalá logremos esa unión
algún día no lejano.
Gracias por seguir compartiendo,
maestra.

José Luis Contreras Muñoz dijo...

Tú amigo Sergio Meza en pocos trazos demuestra lo virtuoso de su arte.

EL VERSÓGRAFO dijo...

Duras y más aún preciosas letras. Que valentía!! me encanta cuando dice:"Sonrío y me dispongo". Abrazoesférico

porteña dijo...

Mi querida Erika: quedé casi sin palabras después de leer el texto de Sergio...que maravilla.
Cariños

belclau dijo...

Si, super grafico para nosotros que no nos imaginamos como funciona en el interior de la persona esta enfermedad.
Te mando un besote, Erika!!!!

Anónimo dijo...
Este blog ha sido eliminado por un administrador de blog.
Anónimo dijo...

Saludos desde la isla, Zenia en:

http://imaginados.blogia.com

La grandeza del arte y la creación no la puede arrancar NADA de un ser humano, ni siquiera una enfermedad. El poema de tu amigo así lo demuestra.
Felicitaciones a los dos: por crearlo, y por compartirlo.
El arte cura.

joseluis dijo...

excelente sergio, muy preciso y alejado de los lugares comunes q pululan alrededor de esta enfermedad y de otras. salu2.

Erika Contreras dijo...

Sergio: Estoy de acuerdo con la mayoría de los comentarios que se expresan aquí.
Tu virtuosismo con las palabras hacen que reflejes muy bien lo que signfica tener pk,sin padecerlo. A mi personalmente me gusta: "Sonrío y me dispongo...." ya que siento que nada nos va a quitar la sonrisa.
Gracias
erika

Paty Bravo dijo...

Erika, siempre me sorprende tu capacidad de encontrarle el sentido a esta enfermedad. Hoy le has econtrado hasta poesía. Cuando los psicólogos hablamos del enfrentamiento la enfermedad crónica, de los costos familiares,de los cuidadores, etc. no siempre vemos las posiblidad de esta mirada que tu aportas, no sin dolor, pero con optimismo y creatividad.
Te felicito por tu idea, por tu aporte y por transmitir algo que hoy estamos necesitando muchos...fuerza, disciplina y optimismo.

Gracias

Paty

Fernando dijo...

Admiro tu disposición para enfrentar la enfermedad, me empeñaré en imitarte para salir adelante en los problemas que me pone la vida.
Nos das un ejemplo a seguir
Saludos

Sergio Meza C. dijo...

Erika:
Quiero agradecerte la gentileza que has tenido de valorizar el escrito que escribiera en relación al Parkinson.
A la vez quiero agradecer a todos quienes se han expresado tan constructivamente en torno a la forma y al fondo del texto en cuestión.

Pryncesazul dijo...

saludos hace dias me dejaron esta direccion y se me ocurrio ayudar de esta forma... entra y sabras por k, y tu como ayudarias?...
http://www.pobrezacero.org

Pilar dijo...

Espero algún día poder traspasar tanto en un texto, como lo que he leido aquí.
Proboca, acusa, estremece, mueve, motiva. Mil cosas, mil sensaciones. Todo en un texto, que gran don.
Cariños amiga, nos vemos.-

@lita dijo...

erika:
creo que tienes razón... cuando uno archiva cosas o las delete... es porque quizás uno final% se dio cuenta de que no eran tan importantes como creia...
mi resfrio x fin esta cediendo terreno y aunque mi cabeza no volverá, tengo la certeza de que a pesar de todo los cambios siempre son buenos, aunque sean dolorosos...
mil saludos desde una esquina del mundo...^^

clo dijo...

Realmente conmovedor, tanto Erica que lo publica como Sergio que lo escribe... hace unos meses supe que un gran hombre -q está en mis pensamientos hace más de 25 años- tiene pk hace 6 años, se lo diagnósticaron antes de los 40, desde q lo supe busco como apoyarlo en la distancia, nos separan miles de kms... leer tu blog, que acabo de descubrir, me permite acercarme más a él, gracias
Claudia

joseluis dijo...

claudia, yo tb tengo pk hace 0.5 docena de años. me intrigo lo del "gran hombre", podes decir algo mas de el?
salu2
jl

Loredana dijo...

GRAFICO, PERO NECESARIO.

CILENCIO NO SE CALLA dijo...

erika, te quiero... nada más, si me preguntás la causa, porque estás viva y sos buena perosna. y porque sí. escribí, te va a hacer bien expresarte, además para muchos que están más o menos bien y se quejan por pelotudeces, les demostrás que la vida, es una oporutnidad única y queerers algo no repetible en la historia de la vida en el universo, porque jmás habrá otra conjunción de átomos, q

CILENCIO NO SE CALLA dijo...

se imprimio solo el post anterior, y lo sigo aquí, decía que nunca hubo ni habrá otra conjunción de átomos que sean le erika de este blog... así que debes sacarle todo el jugo posibble a tu vida, por tu minsma. para quererte, porque .o mereces.
Chau, te dejo un enorme beso en Cilencio.

Erika Contreras dijo...

CILENCIO:
GRACIAS

maria dijo...

Hola Erika, estoy leyendo los comentarios que personas con PK te didicaron. Tambien he leido un epigrafe con el titulo "Yo y el Parkinson " curioso... ya que el titulo de mi libro es "El Parkinson y yo"

No se si en este espacio puedo dar mi testimonio, si no fuera asi lo d estruyen y pido perdon

Mi nombre es Maria Moreno enferma de Parkinson.

Mi testimonio es principalmente para esas personas jóvenes que son diagnosticadas de Parkinson juvenil.

A vosotros que como a mi, os vino la EP cuando estabais en la “flor de la vida” fue un golpe muy duro, PERO NO PODEMOS OLVIDAR a esas personas de mas edad que cumplieron con su trabajo… y cuando les llego la hora de poder disfrutar se les presento el parkinson…Es duro para los jóvenes y para los mayores, a ellos y a nosotros nos cambia la vida y aunque hace muchos años que yo lo asumí no me resulto fácil iniciar el camino.

Los síntomas de mi enfermedad empezaron a los treinta y tres años después de perder a ni hijo al nacer, por culpa de un medico incompetente que no creyó en mi ni en los síntomas que en los últimos quince días del periodo de gestación venia notando, por su negligencia medica hizo que mi hijo muriera. Aquello de lo que yo me quejaba y el no creyó produjo una infección denominada septicemia, a consecuencia de ello me hicieron una histerectomía y estuve un mes en el hospital DEBATIÉNDOME ENTRE LA VIDA Y LA MUERTE.

Cuando me dieron de alta no fue para mi una alegría, vivía… pero sin vida.

A los tres meses empecé a notar síntomas que antes no tenia…, arrastramientos de pies, inmovilidad,… síntomas conocidos por mi ya que eran los mismo de mi hermano, que padecía la enfermedad de parkinson, y mi tristeza no era por esos síntomas era por la muerte de mi hijo y por como ocurrieron los hechos.

Yo que siempre fui alegre, vi. que la alegría que transmitía a mis hijos y a mi familia se iba deteriorando y comprendí que por mucho que llorase lo ocurrido, nunca conseguiría que aquello tan horrible que pase no hubiera existido

Ese día tome una firme resolución… hacer que en mi familia y en mi hogar volviera la alegría… y para eso agarre al “toro por los cuerno” e inicie el camino que durante estos treinta y tres años he conseguido lo que hoy es mi vida.

Lo primero que me propuse fue procurar vivir mi enfermedad sin implicar… o lo menos posible, con ella a mi familia.

Un día mi marido navegando por Internet vio la existencia de un foro de parkinson… (por aquel entonces yo no sabia manejar el ordenador , ni me gustaba) y se ofreció a ser mi portavoz…, -no. dije yo, si mía es la enfermedad también es mía mi autonomía, así que aprendí a manejar el ordenador con chuletas y más rápido de lo que yo pensaba, porque para mi fue un reto y tenia que conseguirlo.

Mi positividad siempre fue extremada… y aunque mucha gente cree que es positiva, para saberlo tendría que hacerse esta pregunta: ¿que es para mi la positividad?. Mi contestación a esta pregunta es que para mi, la positividad no es una barrera que me impida ver la realidad... es que esa realidad no me impida vivir la vida, ni esconder los problemas, sino sacarlos e intentar solucionarlos… no darlos vueltas y mas vueltas porque lo que en un principio, era un leve problema tu fuiste la que lo hiciste grande. Es cierto que algunos no tienen solución… si es así deja que el tiempo te de la solución

Recuerda el pasado cuando fuiste feliz, porque recordar es volver a vivir. Si las experiencias vivida que pasaron por tu vida, al recordarlas te hacen, feliz recréate en ellas. Si al recordar otras te llenas de tristeza, olvídalas. Mi vida y mi lucha es vivir lo mejor posible el presente, no es fácil pero cuando lo consigo, estoy haciendo que mi pasado no me cause tristeza al recordarlo

33 años de enfermedad son muchos años, y aunque pase por momentos no buenos los olvide quedando en mi recuerdo mi lucha y las batallas ganadas que fueron mucha, y las que perdí… me quedó el consuelo de que por lo menos lo intenté.

Cuando ataca el parkinson procura aguantarlo sin quejas, pues las quejas solo sirven para poner nerviosos a los nos quieren y al ver eso, mi estado empeora. Pienso que sin quejarnos ellos saben por lo que estoy pasando solo con mirarme la cara y a mi la queja, no me alivia nada, al contrario, aumenta mi ansiedad.. RELÁJATE Y TRATA DE RECORDAR COSAS QUE TE HICIERON FELIZ y cuando haya pasado YA LO HABRÁS OLVIDADO.

Es muy importante que tengas actividad…que distraigas tu tiempo en hacer cosas que te hagan ilusión, porque aparte de permanecer activa estas creando ilusiones.

Os diré que una de las cosas que me ayudaron y me ayudan es estar activa, es crear, es hacer artesanía, es escribir, es… hacer mis ilusiones realidades. Treinta y tres son muchos años con EP y son muchas las actividades y experiencias que hice pero como sería muy largo de contar, os invito a visitar mi página Web, donde podréis ver un resumen de mi vida y mis actividades. http://personales.ya.com/mariamoreno

Hay que “tirar p’alante”!

María Moreno

Navacerrada - Madrid

Erika Contreras dijo...

Gracias María por contarnos tu experiencia. Gracias por la energia y el positivismo que transmites.
erika

zulema dijo...

Gacias Negrita por tanto testimonio valiente....por el poema inicial y por el testimonio de Maria Moreno